থ্যালাসেমিয়া রোগের প্রকারভেদ

থ্যালাসেমিয়া রোগের প্রকারভেদ
Share With

থ্যালাসেমিয়া রোগের প্রকারভেদ করা যায় দুটি বিষয়ের উপর নির্ভর করে-

  • রোগের তীব্রতা এবং
  • জেনেটিক ত্রুটি

রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে থ্যালাসেমিয়াকে তিন ভাগে ভাগ করা যায় –

  1. থ্যালাসেমিয়া মাইনর
  2. থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া
  3. থ্যালাসেমিয়া মেজর

জেনেটিক ত্রুটির হিসাবে থ্যালাসেমিয়া দুইটি প্রধান ধরনের হতে পারে –

  • আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং
  • বিটা থ্যালাসেমিয়া ।

[irp]       

 আলফা থ্যালাসেমিয়া :

এই রোগের জন্য 16 নং ক্রোমোজোমে উপস্থিত আলফা চেইন উৎপাদনকারী জিনের mutation বা deletion দায়ী। চারটি জিন দিয়ে আলফা চেইন তৈরি হয়। বাবা-মা থেকে প্রাপ্ত চারটি জিনের মধ্যে এক বা তার অধিক ত্রুটিপূর্ণ হলে আলফা থ্যালাসেমিয়া হয়। যত বেশি জিন ত্রুটিপূর্ণ হবে তত বেশি মারাত্মক সমস্যা দেখা দিবে। যেমন :

  •  একটি জিন ত্রুটিপূর্ণ হলে থ্যালাসেমিয়ার কোন লক্ষণ ও উপসর্গ দেখা যাবে না। তবে আক্রান্ত ব্যক্তির মাধ্যমে তার সন্তানের মধ্যে এই রোগ ছড়াবে।
  •  দুইটি জিন ত্রুটিপূর্ণ হলে হালকা উপসর্গ দেখা যাবে। এই অবস্থাকে বলে আলফা থ্যালাসেমিয়া মাইনর (Alpha-thalassemia minor) অথবা আলফা থ্যালাসেমিয়া ট্রেইট ( Alpha-thalassemia trait).
  •  তিনটি জিন ত্রুটিপূর্ণ হলে এর উপসর্গগুলো মাঝারি থেকে মারাত্মক আকার ধারণ করে। এই অবস্থাকে বলে হিমোগ্লোবিন এইচ ডিজিজ (Hemoglobin H Disease)।
  •  চারটি জিন ত্রুটিপূর্ণ হলে একে বলে আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজর (Alpha thalassemia major) অথবা হাইড্রপস ফিটালিস (Hydrops fetalis)। এর ফলে প্রসবের (delivery) পূর্বে অথবা জিনের পরপর ভ্রূণ নষ্ট হয়ে যায়।

বিটা থ্যালাসেমিয়া:

হিমোগ্লোবিনের বিটা চেইন উৎপাদিত হয় দুটি জিন দ্বারা । বাবা-মা থেকে প্রাপ্ত দুটি জিনের মধ্যে এক বা তার অধিক ত্রুটিপূর্ণ হলে বিটা থ্যালাসেমিয়া হয় এক্ষেত্রে :

  • একটি জিন ত্রুটিপূর্ণ হলে হালকা উপসর্গ দেখা যায়। এই অবস্থাকে বলে বিটা থ্যালাসেমিয়া মাইনর (Beta-thalassemia minor) অথবা বিটা থ্যালাসেমিয়া ট্রেইট (Beta-thalassemia trait).
  •  দুটি জিন ত্রুটিপূর্ণ হলে মাঝারি থেকে মারাত্মক উপসর্গ দেখা যায়। এ অবস্থাকে বলে বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর ( Beta-thalassemia major) অথবা কুলিস অ্যানিমিয়া (Cooley’s anemia)। নবজাতক যেসব শিশুর এই সমস্যা থাকে তারা জন্মের সময় বেশ স্বাস্থ্যবান থাকে। তবে জন্মের প্রথম দুই বছরের মধ্যেই এর উপসর্গ দেখা যায়।

বিশ্বের আনুমানিক ৬০-৮০ মিলিয়ন মানুষ বিটা থ্যালাসেমিয়ার জিন বহন করছে। থ্যালাসেমিয়া স্বল্প উন্নত দেশ যেমন নেপাল,বাংলাদেশ ও পাকিস্তানে বেশি দেখা যায়। আশঙ্কা করা হচ্ছে,আগামী ৫০ বছরে এ রোগ অনেক বড় সমস্যা হয়ে দাঁড়াবে।

থ্যালাসেমিয়া রোগের প্রকারভেদ এর মধ্যে আরো দুটি রোগ আলোচনা করা হয় । যার প্রকোপ বাংলাদেশে বেশি । আর তা হচ্ছে-

  1. হিমোগ্লোবিন-ই বিট থ্যালাসেমিয়া এবং
  2. হিমোগ্লোবিন ই ডিজিজ।

[irp]

হিমোগ্লোবিন ই বাহক এবং হিমোগ্লোবিন ই ডিজিজ :

বিটা থ্যালাসেমিয়া বাহকের মতোই একটি জেনেটিক ত্রুটি। এক্ষেত্রে এরা উত্তরাধিকার সূত্রে একটি হিমোগ্লোবিন ই জিন পেয়ে থাকে। কেউ যদি দুটি জিন প্রাপ্ত হয় তাকে হিমোগ্লোবিন ই ডিজিজ বলা হয়। তবে এ দুই অবস্থায় কারো কোন উপসর্গ দেখা যায়না। কেবল সামান্য রক্তস্বল্পতা হতে পারে যা স্বাভাবিক জীবন যাপনের অন্তরায় নয়। তবে গুরুত্বপূর্ন হচ্ছে এরা যদি অন্য একজন বিটা থ্যালাসেমিয়া বাহককে বিয়ে করেন, সেক্ষেত্রে এদের সন্তানের হিমোগ্লোবিন ই বিটা থ্যালাসেমিয়া রোগ হবার সম্ভাবনা থাকে।

হিমোগ্লোবিন ই বিটা থ্যালাসেমিয়া:

হিমোগ্লোবিন ই বিটা থ্যালাসেমিয়া একটি মিশ্র ধরনের হিমোগ্লোবিন ডিসঅর্ডার। যদি হিমোগ্লোবিন ই বাহক কারো সঙ্গে বিটা থ্যালাসেমিয়া বাহক এমন কারো বিয়ে হয় তবে পরের বংশধরদের হিমোগ্লোবিন ই বিটা থ্যালাসেমিয়া হতে পারে। আমাদের দেশে এ ধরনের রোগীর সংখ্যা সর্বাধিক। এ ধরনের শিশুর রোগের তীব্রতা থ্যালাসেমিয়া মেজর থেকে ইন্টারমেডিয়া বা মাইনরের মতো হয়ে থাকে। রোগের তীব্রতা অনুযায়ী থ্যালাসেমিয়া রোগের চিকিৎসা বা প্রতিকার এর ধরন ঠিক হয়।

Summary
থ্যালাসেমিয়া রোগের প্রকারভেদ
Article Name
থ্যালাসেমিয়া রোগের প্রকারভেদ
Description
থ্যালাসেমিয়া রোগের প্রকারভেদ করা যায় দুটি বিষয়ের উপর নির্ভর করে- রোগের তীব্রতা এবং জেনেটিক ত্রুটি। রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে তিন ভাগে ভাগ করা যায় - মাইনর, ইন্টারমিডিয়া ও মেজর। জেনেটিক ত্রুটির হিসাবে দুইটি প্রধান ধরনের হতে পারে - আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া ।
Author
Publisher Name
ThalsBangla
Publisher Logo

Share With